ИНЖЕНЕРСТВО ХЛОРОПЛАСТА (PLASTOME) (Rus)

 Хлоропласт, место фотосинтеза в клетке завода, содержит свой собственный геном известный как plastome.   Plastome вклюает гены кодируя для ribosomal RNA, RNA перехода и нескольких протеинов которые в свою очередь контролируют фотосинтез также, как другие traits.  Новейшей разработкой в манипулировать гены plastid будет введение чужих генов в хлоропласты и этот метод известен как инженерство Plastome.               Преобразование Plastome сперва было сообщено Boynton и его коллегаами in1988 в одноклеточном reinhardtii Chlamydomonas водоросли.  Это было достигано путем бомбардировать водорослевые клетки при частицы вольфрама покрынные с ДНАОМ использующ микро- пушку ракеты. Теперь, transplastomic линии (те нося доработанное или transgenetic plastome) уже были синтезированы в табаке, сое, Brassica, шпинате, сладком картофеле, cEtc земной гайки.                 Инженерство Plastome некоторо имеет myriad применения специально в программах улучшения урожая:  Карты хлоропласта генетические нескольких урожаев включая маис, рис и табак уже были охарактеризованы.  Эти очень полезны для понимать основные процессы биологии plastid, действия гена, регулировки гена, взаимодействия plastome с ядерным геномом и фотосинтетического процесса.  Генетическая разнообразность хлоропластов различных урожаев (на intervarietal, interspecific или intergeneric уровнях) может быть показана путем уносить анализ отметки как RAPD, RFLP и SSR.  Разнообразия упорные к различным грибкам, бактериям, и вирусу) и бичам патогенов) могут быть определены путем экранировать специфически картины гена генома хлоропласта. Фотосинтетические гены зашифрованные plastome можно манипулировать для того чтобы достигнуть желательного уровня фотосинтетической эффективности также, как урожайность. В виду того что гены plastid матерински унаследованы нов включаемые гены не получат переданными к одичалым родственникам или засорителям через цветень.  Это специально полезно когда мы идем для перехода генов допуска гербицида в урожаи в виду того что избегается развитие «супер засорителей» (засорители веротерпимые к гербицидам).   Как только мы вводим новый ген в одиночное plastome клетки, она получает усиленной несколько времен во время разделения и умножения plastids.  Изменение хлоропласта было использовано в молекулярный pharming для того чтобы произвести pharmaceuticals как вакцины в больших количествах.    Гены для производить полезные протеины можно перенести в хлоропласты для множественных выражений и их преогромной продукции.  Питательно линии богатые люди transplastomic можно начать.   Заводы веротерпимые к осмотическому усилию могут быть начаты путем переносить специфически гены в хлоропласт.   Путем включать гены для противомикробных протеинов, transplastomic заводы с сопротивлением к патогенам     смогите быть произведено. Через анализ ДНАА .polymorphism хлоропласта, мыжские стерильные линии можно продифференцировать от мыжских плодородных линий как достигано в cEtc сорга, Onion. Путем включать бактериальный ген для фиксирования азота (генов nif) в хлоропласты, их можно преобразовать в nitroplasts которые могут унести фотосинтез во время дня и фиксирование азота во время ночи.             Таким образом инженерство plastome имеет большой потенциал к revolutionise зона биотехнологии завода также, как программы улучшения урожая.